[香港失子試管代孕]「香港家庭破碎試管代孕」香港試管PGD與PGS遺傳學診斷技術有什麼區別嗎?

　香港試管PGD與PGS遺傳學診斷技術有什麼區別嗎?其實隨着第三代試管嬰兒技術的逐漸成熟，並在實際應用時也得到了很好的效果，作爲一項重要的遺傳學診斷技術，我們要先了解他究竟是什麼?

　一、PGD/PGS是什麼

　PGS是胚胎植入前遺傳學篩查，主要通過胚胎的23對染色體結構、數目，通過對比來判斷胚胎染色體是否具有遺傳異常。

　PGD是胚胎種植前基因診斷，主要用於檢查胚胎是否攜帶遺傳缺陷的基因。

　通過這些技術手段，醫生可以輕易的判斷出哪些胚胎是不正常的，從而剔除有問題的胚胎，再挑選發育與基因遺傳正常的胚胎進行植入，以期胎兒的正常發育。

　二、PGD/PGS技術有什麼區別?

　PGS技術針對的是胚胎染色體數目和結構等一系列問題，對於一些高齡產婦或者不明原因流產的孕婦來說，我們是推薦進行PGS篩查的，而且一般來說，做三代試管嬰兒不管是否有明確的遺傳病史，院方都會進行PGS篩查。

　但是PGD就不同了，PGD技術是檢測胚胎是否攜帶遺傳缺陷的基因，目前可以檢查到的單基因缺陷引發的疾病就有100多種，所以有明確遺傳病或者家族遺傳史的夫妻是需要做PGD的。

　關於檢查的要求，對於PGS來說，受精卵培育3天形成胚胎，培育5天后形成囊胚都是可以進行檢測的，而PGD一般是檢測通過PGS的囊胚。

　三、PGS/PGD技術可以篩查哪些疾病

　我相信這也是大家比較關心的問題了，PGS主要針對染色體問題，衆所周知，每個人都有23對染色體，其中22對是常染色體，還有一對不同，男性爲XX，女性爲XY。

　關於PGS篩查，可以篩查出一三體綜合症、愛德華綜合症、唐氏綜合徵、杜氏肌營養不良症等，有些醫院只篩查五對染色體，但大多數都是篩查23對染色體，因爲每對染色體上都有相應的疾病，篩查23對染色體，能進一步讓胎兒良好發育。

　PGD技術則是針對遺傳缺陷的基因，所以比PGS技術更細，能檢查出的疾病也很多，比如軟骨發育不全、腎上腺腦白質營養不良等等，大家可以在網上自行檢索。

　四、PGS/PGD篩查需要嗎?

　在國內，沒有相應的指標是不能做三代試管的，雖然國外沒有諸多限制，但是我覺得大家也不要盲目追求所謂的基因檢測技術，PGS主要針對方向是：高齡(>36週歲)、習慣性流產(次數>2)、反覆植入失敗(>3次)的情況，一些身體健康的朋友也不需要做PGS，在術前做好各項備孕檢查和產檢也可以。

　香港試管PGD與PGS遺傳學診斷技術有什麼區別嗎?而PGD其實在國外做的人也並不多，因爲程序比較麻煩，要有明確的遺傳病史的人才會做，而且還需要夫妻雙方的遺傳病診斷證明，家族基因報告等等，專家也會根據這些報告建模分析，確定有問題的點位進行定點篩查。