香港第三代試管嬰兒的核心技術是PGS/PGD基因篩查診斷，此項技術是目前最有效地定製寶寶的方法，此技術的準確度爲100%，爲廣大患者家庭實現兩性數目平衡帶來了突破性的技術性革命。除此之外，PGS/PGD技術的最大的“用武之地”是：對囊胚的全基因篩查.
香港試管嬰兒技術?
活力強的囊胚並不一定都是健康的，雖然形態、結構看不出什麼異常的現象，但不能證明囊胚的染色體是正常的。臨牀證明：囊胚中的46條染色體間均可發生異常(如易位、缺失、重疊、倒置等)。若在不能保障囊胚健康的情況下進行囊胚移植，很有可能會導致寶寶出生後患有先天性疾病、畸形的風險。所以一定要在對囊胚的46條染色體進行全面的篩查後，再進行移植手術，才能保障寶寶出生後的健康。
第一代和第二代香港試管嬰兒助孕技術主要針對的是男性、女性生殖類疾病：如女性排卵功能障礙、輸卵管堵塞、積水等其他疾病，可以把精子和卵子放在同一個培養皿的培養液中，讓精卵自然結合，待到形成早期胚胎後直接移植到女性子宮腔;若男性爲少精丶弱精丶無精症患者，可以在其睾丸丶附睾或曲細精管中找尋健康的精子，只要能找到一條健康的精子就可以運用單精子注射技術(ICSI)完成整個試管週期，並且可以保障受精卵中包含了所有的遺傳物質。
第二代香港試管嬰兒技術(ICSI)的臨牀應用，使得香港試管嬰兒助孕技術的適應症範圍得到了很大的擴充;而第三代香港試管嬰兒技術PGS/PGD的應用則是把香港試管嬰兒成功率提升到了80%以上，當然該技術也被人們稱作是優生優育的一種最有效手段。香港試管嬰兒技術之所以得到了如此迅速的發展，是因爲香港試管嬰兒助孕技術各環節的創新，如科學促排卵、無痛取卵、精卵結合技術、囊胚培養液/技術、PGS/PGD基因篩查、囊胚移植術等。
香港第三代試管嬰兒PGD\PGS技術三大核心：
一、 PGS囊胚植入前遺傳學篩查技術
PGS是胚胎植入前遺傳學篩查(Preimplantation Genetic Screening)，在胚胎植入着牀之前，利用PGS對早期胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測，主要通過檢測胚胎的23對染色體結構、數目，通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質異常。
香港第三代試管嬰兒的PGS囊胚植入前遺傳學篩查有助於試管嬰兒治療，特別適用於高齡產婦和多次自然受孕或做試管嬰兒後流產者以及想要孩子的不孕不育患者，高齡產婦容易發生染色體異常現象，如果不採用植入前遺傳學篩查，篩選的方式將是觀察外部形態特徵和發育過程(morphologyanddevelopment)，但是隻觀察外部形態特徵並不能精確的判斷出染色體是否異常，如果在發育過程中進行植入前遺傳學篩查PGS，可以精確的篩選出染色體是否正常，能夠有效的提高受孕成功和分娩健康寶寶的機率。
二、香港第三代試管嬰兒的NGS基因測序技術
香港第三代試管嬰兒的NGS基因測序技術是新一代的PGS基因篩查技術的升級技術，整體來說，NGS技術具有通量大、時間短、精確度高和信息量豐富等優點，使香港試管嬰兒專家可以在短時間內對基因進行精確定位，對於臨牀診斷和保障香港試管嬰兒成功率起到事半功倍的作用。
NGS基因測序技術需要7~14天的時間才能出具檢查報告，所以選擇此項技術的前提是選擇凍胚移植(即將培育出的囊胚進行冷凍處理，待到NGS檢查結果出來後再進行囊胚移植);新一代測序技術NGS會給患者帶來一個更準確的檢查結果，試管嬰兒成功率亦會得到更大程度地提升。
三、香港試管嬰兒的PGD是囊胚植入前基因診斷
PGD基因診斷可以確定胚胎是否攜帶可能導致特定疾病的基因突變，基因是單條染色體上的 DNA 片段。如果基因發生某種異常，就可能導致兒童罹患特定疾病，例如囊性纖維性病變、地中海貧血症、唐氏綜合症、貓叫綜合症等。如果已知父母雙方爲這種疾病的攜帶者，則其可能將來把這種疾病遺傳給下一代。這種檢查的進行方式與 PGS 相同，但是實驗室檢查的不是染色體，而是特定的基因突變，這種方式目前可以診斷出最多125種隱性疾病，也可以輕鬆篩查出嬰兒。通過PGD還可以判斷出哪些胚胎可導致兒童罹患這種疾病，哪些胚胎將成長爲正常兒童，專家會選擇將哪些正常的胚胎進行移植、大大提高了試管嬰兒的成功率，從源頭上也保證了優生優育。
第三代試管嬰兒PGD/PGS都是對實驗室要求非常高的胚胎篩查/診斷技術，目前國內也有一些醫院開始宣稱自己具備第三代試管嬰兒這兩種技術的操作能力，但事實上很難達到這兩項技術的精密標準，或者說根本不具備第三代試管技術的條件。如果對自身的醫療安全、手術體驗有比較高的要求，希望週期短、無痛苦、成功率高，建議還是選擇香港第三代試管嬰兒和PGD/PGS篩查。
