[香港第三代試管代孕]患有染色體疾病做香港試管能生孩子嗎

　有的人由於天生的染色體問題導致了不孕不育症，或者由於染色體問題不敢生孩子，害怕孩子也會和自己一樣患上染色體疾病，痛苦的過完一生，現在科技這麼發達了，那些患有染色體疾病做香港試管能生孩子嗎？

　香港第三代試管嬰兒技術能夠篩查健康的胎兒移植，爲疾病患者帶來健康的寶寶!第三代試管嬰兒也稱胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。

　染色體主掌着生命的密碼，出現差錯會帶來遺傳疾病，染色體的異常現在大概有兩種，一種是數目異常如多一對染色體，一種是結構異常如缺失。

　如果是染色體數目異常

　人類基因中共有23對染色體，其中22對爲普通染色體一對爲性染色體，數目異常就是染色體多了或者少了，包括整倍體和非整倍體兩類。整倍體就是以一個染色體組(即23)爲基數，整倍的增加或減少，非整倍體是染色體數不是染色體組的整倍數。

　染色體數目異常會導致以下的遺傳疾病，比如21三體唐氏綜合徵，是非帶整倍體的變異，細胞染色體數目減少了一條或數條，是臨牀上覺的染色體異常。還有單體型的Turner綜合徵。這類患者就是缺少一條X染色體，導致性腺發育不全等症狀。，大部分具有這種類型的胚胎會在早期流產，少數存活的患兒也往往具有智力障礙、生長髮育障礙、多發畸形等疾病等。

　如果是染色體結構異常

　染色體結構異常主要有染色體缺失(染色體的斷片未與斷裂端連接)、染色體重複(斷片與同源染色體連接)、染色體插入、易位(2條非同源染色體同時發生斷裂，2個斷片交換位置後與斷端相接，畸變僅涉及一個染色體的稱爲內互換，涉及2個染色體的互換)和倒位(斷片經180°旋轉後再連接到斷端上)等。

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